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VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est un médicament qui soulage la douleur. Il fait partie de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est utilisé dans le traitement local de courte durée (max. 7 jours) de la douleur en cas de traumatismes bénins douloureux : foulures, entorses ou contusions chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
L’emplâtre médicamenteux doit être appliqué sur la zone douloureuse une fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1 emplâtre par jour, même s'il y a plus d’un traumatisme à traiter.
Par conséquent, ne pas traiter plus d’une région douloureuse à la fois.
Mode d’administration
Pour une application sur la peau uniquement.
Mode d'emploi :
1. Ouvrez le sachet contenant l'emplâtre, en découpant suivant la ligne pointillée et extrayez l’emplâtre.
Pour appliquer l'emplâtre : 2. Retirez l'un des deux papiers de protection.
Pour appliquer l'emplâtre :
2. Retirez l'un des deux papiers de protection.
3. Appliquer sur la zone à traiter et enlever le papier de protection restant.
3. Appliquer sur la zone à traiter et enlever le papier de protection restant.
4. Appliquez une légère pression avec la paume de la main jusqu'à ce que l’emplâtre adhère bien à la peau.
4. Appliquez une légère pression avec la paume de la main jusqu'à ce que l’emplâtre adhère bien à la peau.
Pour retirer l'emplâtre : 5. Humidifiez l’emplâtre avec de l'eau et décollez un bord de l’emplâtre en le tirant doucement.
Pour retirer l'emplâtre :
5. Humidifiez l’emplâtre avec de l'eau et décollez un bord de l’emplâtre en le tirant doucement.
6. Pour éliminer les résidus de produit, lavez la zone concernée avec de l'eau en la frottant doucement avec les doigts par un mouvement circulaire.
Au besoin, maintenez l'emplâtre antalgique en utilisant un filet élastique.
L’emplâtre doit être appliqué uniquement sur une peau intacte et saine.
Ne pas utiliser l’emplâtre sous pansement occlusif.
Ne pas appliquer l’emplâtre lors du bain ou de la douche.
Ne pas découper l'emplâtre.
Durée du traitement
Ne pas utiliser VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux pendant plus de 7 jours.
Si ce médicament est nécessaire pendant plus de 7 jours pour soulager la douleur ou si les symptômes s'aggravent, vous devez consulter un médecin.
Si vous avez utilisé plus de VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin s'il apparaît de nets effets indésirables après une utilisation incorrecte de VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ou après un surdosage accidentel (par exemple chez l'enfant). Il vous indiquera les mesures à prendre, en fonction de la gravité de l'intoxication.
Si vous oubliez d’utiliser VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
Sans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce que contient VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux
Diclofénac sodique....................................................................................................... 140 mg
Pour un emplâtre médicamenteux
Support : couche de polyester non tissé.
Couche adhésive : Dispersion de polyacrylate, citrate de tributyle, butylhydroxyanisole.
Film protecteur : papier à base de mono-silicone.
Qu’est-ce que VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux et contenu de l’emballage extérieur
VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux est un emplâtre médicamenteux autocollant blanc de 10x14 cm fait de tissu non tissé d'un côté et de papier de l'autre côté.
VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux se présente sous forme de boîtes de 2, 5, 7 ou 10 emplâtres chacun dans un sachet.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Source : Base de données publique des médicaments (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) — données consultées le 25/08/2026.