ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule - 50 gélule(s)

Indications

Il est indiqué dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

La dose recommandée est de 4 gélules par jour, en deux prises.

Avaler les gélules avec un grand verre d’eau.

La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 .

Si vous avez pris plus d’ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule

Sans objet.

Composition

Ce que contient ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule

• La substance active est :

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 * ............................................................................... 50 mg

Pour une gélule.

*cellules de levures

• Les autres composants sont :

Contenu de la gélule : lactose monohydraté, stéarate de magnésium, saccharose.

Enveloppe de la gélule : hypromellose.

Encre d’impression de la gélule : gomme laque, propylèneglycol, solution d’hydroxyde d’ammonium concentrée, hydroxyde de potassium, oxyde de fer noir (E172).

Qu’est-ce que ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules, (flacon (verre) muni d'une cape (polyéthylène)).

Boîte de 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 ou 200 gélules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BIOCODEX

22 RUE DES AQUEDUCS

94250 GENTILLY

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BIOCODEX

22 RUE DES AQUEDUCS

94250 GENTILLY

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Source : Base de données publique des médicaments (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) — données consultées le 25/08/2026.