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Ce médicament contient un neuroleptique à propriété antihistaminique, le chlorhydrate d’isothipendyl.
Ce médicament est un antihistaminique pour usage local.
Il est indiqué en cas de démangeaison, en particulier piqûres d'insectes.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans.
1 application 2 à 3 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée.
Appliquer uniquement sur la piqûre d’insecte sans déborder sur la peau saine.
Se laver les mains après utilisation.
Durée du traitement
Ne pas utiliser plus de 5 jours sans avis médical.
Utilisation chez les enfants
La sécurité et l’efficacité d’APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée chez les enfants âgés de moins de 2 ans n’ont pas été établies.
Si vous avez utilisé plus de APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée que vous n’auriez dû
Signes d'un surdosage en prométhazine : convulsions (surtout chez l'enfant), troubles de la conscience, coma ;
Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé.
Si vous oubliez d’utiliser APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée ?
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.
Si vous arrêtez d’utiliser APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée ?
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce que contient APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée
La substance active est :
Chlorhydrate d'isothipendyl .................................................................................................. 0,750 g
Pour 100 g de gel pour application cutanée.
Les autres composants sont :
Acide édétique, acide sorbique, sorbitol à 70 pour cent non cristallisable, carboxyméthylcellulose sodique, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que APAISYLGEL 0,75 %, gel pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel pour application cutanée.
Tube de 20 g, 30 g ou 40 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH France
163/165, quai aulagnier
92600 asnieres-sur-seine
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
P&G HEALTH France
18 C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
Source : Base de données publique des médicaments (base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) — données consultées le 25/08/2026.
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